有機磷農藥殘留檢測中甘藍類產生基質效應的研究

　　摘 要：本文按照農業標準方法NY/T 761—2008，以甘藍類基質(青花菜、結球甘藍、花椰菜)為試樣，采用氣相色譜-火焰光度檢測器檢測試樣中的18種有機磷農藥殘留，并對峰面積響應值進行比較，分析3種蔬菜基質在0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg 3個添加水平下產生的基質效應。結果表明，3種蔬菜基質對18種有機磷農藥的測定均存在不同程度的基質增強效應，且均表現出添加水平越小，基質效應越顯著。

　　關鍵詞：基質效應;氣相色譜法;火焰光度檢測器;有機磷農藥

　　科學合理地使用農藥可以提高農產品質量，但過量及不合理使用則會造成嚴重的環境污染，致使農產品中農藥殘留超過限量標準[1]。為減少農產品中有機磷農藥殘留對人造成的危害，我國對有機磷農藥的用量、品種、應用范圍和防治面積進行了規定。氣相色譜-火焰光度檢測器(Gas chromatography-flame photometric detector，GC-FPD)具有靈敏、高效、快速等特點，在有機磷農藥的檢測中應用廣泛[2-4]。

　　農藥殘留檢測中，通常將除待測農藥以外的組分稱為基質，在樣品的實際分析中，基質常常會干擾有機磷農藥殘留的測定，并影響分析結果的準確性，把樣品中的其他成分對待測物測定值的影響稱為基質效應[6]。有機磷農藥在檢測過程中基質效應容易影響其測定結果。本文以甘藍類基質(青花菜、結球甘藍、花椰菜)為試樣，在0.05 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg 3個添加水平下，對敵敵畏、樂果、二嗪磷、馬拉硫磷、毒死蜱、甲基異硫磷、丙溴磷、亞胺硫磷、伏殺硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧樂果、甲拌磷、甲基對硫磷、殺螟硫磷、對硫磷、水胺硫磷及三唑磷18種有機磷農藥進行測定研究，比較不同農藥在甘藍類樣品中的基質效應，以期為以后的相關試驗提供參考。

　　1 材料與方法

　　1.1 材料與儀器

　　試驗相關材料及儀器見表1。

　　1.2 試驗方法

　　1.2.1 標準溶液的配制

　　溶劑標準溶液(溶劑標)和基質匹配標準溶液(基質標)的配制[6]。先將濃度為1 000 mg/L的農藥標準品稀釋為100.00 mg/L的溶劑標準備用液，繼續稀釋為10.00 mg/L、1.00 mg/L的混合標準溶液。使用1.00 mg/L的混合標準溶液，用丙酮定容，配制濃度為0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.50 mg/L的溶劑標準溶液;同樣使用1.00 mg/L的標準溶液，加入經樣品前處理的甘藍類樣品基質，用丙酮溶劑進行定容，配制濃度為0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.50 mg/L的基質匹配標準溶液。

　　1.2.2 樣品預處理

　　在燒杯內分別稱取25.0 g蔬菜樣品做成9個平行樣(3個OP1、3個OP2、3個空白)，分別加入50.00 mL乙腈溶液，放入全自動高速勻漿機高速勻漿2 min后進行抽濾，然后將濾液轉移到裝有5～8 g氯化鈉(140 ℃烘烤4 h)的100 mL具塞量筒中，蓋上塞子，上下振搖約1 min，室溫條件下靜置30 min以上，吸取10.0 mL上層有機相溶液于100 mL燒杯中，80 ℃水浴加熱并通入空氣流，蒸發近干后加入5.0 mL丙酮溶劑，在渦旋振蕩器混勻，最后分別移入兩個2 mL自動進樣器樣品瓶中，貼簽。

　　1.3 儀器檢測條件

　　色譜柱A柱為50%聚苯基甲基硅氧烷(DB-1701)柱，30 m×0.53 mm×1.0 μm;色譜柱B柱為100%聚甲基硅氧烷(DB-1)柱，30 m×0.53 mm×1.50 μm;進樣口溫度220 ℃;檢測器溫度250 ℃;不分流進樣，樣品溶液一式2份，由雙自動進樣器同時進樣;載氣為氮氣(純度≥99.999%，流速10 mL/min)，燃氣為氫氣(純度≥99.999%，流速75 mL/min)，助燃氣為空氣(流速為100 mL/min);柱溫起始溫度150 ℃(保持2 min)程序升溫8 ℃/min到250 ℃(保持12 min)[6]。

　　推薦閱讀：農業光伏稅收優惠及會計核算研究