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淮南花家湖輪蟲群落結(jié)構(gòu)特征及季節(jié)變化

來源: 樹人論文網(wǎng)發(fā)表時間:2022-05-13
簡要:摘 要:為研究淮河流域生態(tài)系統(tǒng)特性,在淮南花家湖設(shè)置3個輪蟲采樣點,于2017年9月至2018年8月進(jìn)行4個季度的樣品采集,并進(jìn)行樣品物種鑒定和群落結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明,檢測到的輪蟲共計

  摘 要:為研究淮河流域生態(tài)系統(tǒng)特性,在淮南花家湖設(shè)置3個輪蟲采樣點,于2017年9月至2018年8月進(jìn)行4個季度的樣品采集,并進(jìn)行樣品物種鑒定和群落結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明,檢測到的輪蟲共計7屬,其中秋季的生物量最大,其次為春季和夏季,冬季生物量最小。4個季節(jié)中,晶囊輪屬生物量最多。春季的優(yōu)勢物種種類數(shù)最多,秋冬次之,夏季的優(yōu)勢物種種類數(shù)最低。花家湖輪蟲多樣性指數(shù)年均值為1.85,均勻度指數(shù)年均值為0.67。多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)呈現(xiàn)出一致的季節(jié)性規(guī)律,從高到低依次為春季、冬季、秋季和夏季。

  關(guān)鍵詞:輪蟲;群落結(jié)構(gòu);季節(jié)變化;花家湖

  輪蟲是浮游動物的重要組成部分之一,也是湖泊生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,其廣泛分布于各類淡水水體中,在海洋、內(nèi)陸咸水中也有其蹤跡。輪蟲作為湖泊生態(tài)系統(tǒng)重要的一環(huán),其在水體生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動過程中起著不容忽視的作用,常被國內(nèi)外學(xué)者選擇作為實驗對象[1-2]。一方面,輪蟲因繁殖速率極快,在生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能和生物生產(chǎn)力的研究中具有重要意義[3]。另一方面,輪蟲作為浮游動物的重要組成部分之一,處于食物網(wǎng)的中間環(huán)節(jié),起著承上啟下的作用。它不僅作為捕食者調(diào)控浮游植物、原生動物和細(xì)菌等生物的數(shù)量,而且是大多數(shù)經(jīng)濟(jì)水生動物幼體的開口餌料,且其通過捕食細(xì)菌、浮游藻類、原始動物等調(diào)控生態(tài)[4-5],在漁業(yè)生產(chǎn)上有頗大的應(yīng)用價值。此外,輪蟲也是一類指示生物,在環(huán)境監(jiān)測和生態(tài)毒理研究中被普遍采用,是監(jiān)測水體污染[6-7]及評價水生態(tài)健康的重要指示物種之一[8],在水文監(jiān)測中具有較強(qiáng)的指示意義[9]。湖泊水體中輪蟲的數(shù)量分布、優(yōu)勢種及豐度等會隨季節(jié)變化而發(fā)生變化。因此,對輪蟲群落結(jié)構(gòu)的研究具有十分重要的基礎(chǔ)意義。

  淮河是我國七大河流之一,由于經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及人類生活的需求,干流及支流上建立了大量的閘壩用以防洪和對水資源的利用,這對水生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了潛在影響,特別是淮河支流閘控型湖泊眾多,在防洪、漁業(yè)養(yǎng)殖、水資源供給等方面發(fā)揮著重要功能[10]。花家湖位于淮河支流西淝河下游,屬于淮河水系的重要湖泊。本研究以淮河支流河道型湖泊花家湖浮游動物輪蟲為對象,探究其群落結(jié)構(gòu)特征及季節(jié)變化規(guī)律,為湖泊生態(tài)環(huán)境的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

  1 材料與方法

  1.1 研究區(qū)概況 花家湖位于安徽省淮南市鳳臺縣中部,為西淝河下游的一個河灣帶,是一個典型的河道型湖泊,西淝河穿湖而過,港河在上游匯入。在西淝河出口通過西淝河閘調(diào)節(jié)其和淮河的水交換,當(dāng)淮河水位高于閘上水位時,閘門關(guān)閉防止淮河水倒灌。西淝河是淮河北岸較大支流之一,沿線支流較多,曲折迂回。花家湖是西淝河下游最大的湖泊[10],其東西長7km,南北寬1.5~3km,水域面積1533.33km2 [11]。

  1.2 樣品采集與分析 本研究在花家湖上游設(shè)置3個浮游動物輪蟲采樣點,于2017年10月至2018年8月進(jìn)行4個季節(jié)的輪蟲樣品采集工作(圖1)。輪蟲樣品采用混合樣品,采集方式與浮游動物的采集方式相同。根據(jù)水深情況將采樣點分為上層、中層和下層,選用5L有機(jī)玻璃采水器采集并進(jìn)行混合,裝入提前備好的1000mL采集瓶,分別加入魯哥試劑和少量福爾馬林溶液。樣品沉淀24h后濃縮樣品,在顯微鏡下鑒定樣品,記錄輪蟲的種類和數(shù)量,其中種類鑒定及觀察計數(shù)參考文獻(xiàn)[12]。

  1.3 數(shù)據(jù)處理 采用優(yōu)勢度指標(biāo)(Y)確定優(yōu)勢物種,運用Shannon -Wiener多樣性指數(shù)(D)、Pielou均勻度指數(shù)(J)[13]對花家湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析評價。各項指數(shù)的計算公式如下:

  [Y=niNfi] (1)

  D=[-i=1SPilog2pi] (2)

  Pi=[niN] (3)

  J=[Dlog2S] (4)

  式中,Y表示浮游動物輪蟲的優(yōu)勢度,ni為樣品中i種浮游動物輪蟲的個體數(shù),[N]為樣品中浮游動物輪蟲總個體數(shù),[fi]為第[i]種浮游動物輪蟲在各樣點出現(xiàn)的頻率,當(dāng)[Y]≥0.02時的物種定義為優(yōu)勢種;[D]為多樣性指數(shù),[Pi]為樣品中第i中浮游動物輪蟲的個體數(shù)占樣品中浮游動物輪蟲總個體數(shù)的比例,[D]越大說明采樣點物種多樣性越高,評價標(biāo)準(zhǔn)分為3級:0~1表示重度污染,1~3表示中度污染,>3表示輕度污染或無污染;J為均勻度指數(shù),S為浮游動物輪蟲總種類數(shù),J表明群落中各個種的相對密度。

  2 結(jié)果與分析

  2.1 浮游動物輪蟲種類組成及生物量 由圖2可知,2017—2018年期間4個季度共監(jiān)測到輪蟲7屬,分別為三肢輪屬、多肢輪屬、異尾輪屬、晶囊輪屬、龜紋輪屬、龜甲輪屬、臂尾輪屬。4個季節(jié)中,浮游動物輪蟲生物量的季節(jié)變化規(guī)律為:秋季>春季>夏季>冬季,其中冬季的生物量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他3個季節(jié),甚至未達(dá)到0.1mg/L。春季和秋季晶囊輪屬輪蟲生物量在當(dāng)季輪蟲總生物量中占比最大,其次是多肢輪屬和異尾輪屬;夏季則是龜紋輪屬占比最大,其次為多肢輪屬;冬季臂尾輪屬占比最大,其他屬種占比都較小。

  監(jiān)測點四季下輪蟲優(yōu)勢種組成如表1所示。由表1可見,4個季節(jié)中,浮游動物輪蟲優(yōu)勢物種最多的是春季,達(dá)到了6種;其次是秋季和冬季,均有5種優(yōu)勢物種;夏季最少,僅有4種優(yōu)勢物種。春季有4種輪蟲優(yōu)勢度>0.1,優(yōu)勢度最高的是裂痕龜紋輪蟲,達(dá)到了0.343,其次依次為針簇多肢輪蟲、有棘螺形龜甲輪蟲、暗小異尾輪蟲;夏季僅有4種優(yōu)勢物種,其中暗小異尾輪蟲優(yōu)勢度最大,達(dá)到了0.702,其次是針簇多肢輪蟲,為0.114;秋季暗小異尾輪蟲優(yōu)勢度最大,為0.707,其次是暗小異尾輪蟲,為0.138;冬季5種優(yōu)勢物種的優(yōu)勢度均超過了0.1,其中邁氏三肢輪蟲優(yōu)勢度最大,為0.333,其次為萼花臂尾輪蟲、針簇多肢輪蟲、無棘螺形龜甲輪蟲、矩形龜甲輪蟲。

  2.2 浮游動物輪蟲多樣性和均勻度 由圖3可知,在對花家湖4個季度調(diào)查中,多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)呈現(xiàn)出一樣的季節(jié)性規(guī)律,均表現(xiàn)為春季>冬季>秋季>夏季。春季輪蟲多樣性和均勻度最高,多樣性為2.30,均勻度為0.76;夏季輪蟲的多樣性和均勻度最低,分別為1.41和0.48;秋季和冬季輪蟲多樣性為1.50和2.17,均勻度分別為0.52和0.93。根據(jù)Shannon-Wiener指數(shù)及Pielou指數(shù)的評價標(biāo)準(zhǔn),花家湖水質(zhì)屬于中度污染。

  3 結(jié)論與討論

  本研究結(jié)果表明,2017—2018年期間對花家湖進(jìn)行4個季度監(jiān)測,檢測到的輪蟲動物共7屬,從季節(jié)上看,生物量變化為秋季>春季>夏季>冬季。而夏季的優(yōu)勢物種種類數(shù)最低,春季的優(yōu)勢物種種類數(shù)最高,秋冬季次之。根據(jù)Shannon-Wiener指數(shù)及Pielou指數(shù)的評價標(biāo)準(zhǔn),花家湖屬于中度污染型。花家湖浮游動物輪蟲多樣性指數(shù)年均值為1.85,均勻度指數(shù)年均值為0.67,表明研究區(qū)域的浮游動物輪蟲多樣性一般,但均勻度較好,群落結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定。

  作為水生態(tài)系統(tǒng)的消費者,浮游動物輪蟲是一種承上啟下的重要功能群,它的群落結(jié)構(gòu)主要受生物因素和非生物因素的影響。非生物因素包括各種外界因素,如DO、水溫、季節(jié)變化等;生物因素主要包括水環(huán)境的其他生物,如魚類、浮游植物等。隨著季節(jié)的變化,輪蟲的生物量和優(yōu)勢物種呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)性特征。輪蟲的生物量在春秋季最高,考慮是花家湖所在流域?qū)儆谵r(nóng)業(yè)活動區(qū)域,農(nóng)業(yè)徑流輸入為湖泊帶來了豐富的營養(yǎng)元素,為浮游植物生長提供了所需要的條件,這進(jìn)一步促進(jìn)了輪蟲生物量的增加。而冬季輪蟲的生物量最低,考慮是由于季節(jié)原因?qū)е聹囟冗^低從而影響輪蟲的生長繁殖。另一方面,物種多樣性和均勻度通常可以體現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)物種的豐富程度與結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度。花家湖浮游動物輪蟲多樣性指數(shù)年均值為1.85,均勻度指數(shù)年均值為0.67,表明研究區(qū)域的輪蟲動物多樣性一般,但均勻度較好,群落結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定,尤其在夏季,優(yōu)勢物種僅有4種,群落結(jié)構(gòu)較為單一。其次,輪蟲對于環(huán)境反應(yīng)敏感,常被作為水體的指示物種。一般湖泊中常用生物多樣性指數(shù)來評價水體的污染情況,監(jiān)測點輪蟲多樣性指數(shù)指示為中度污染,表明花家湖水體已經(jīng)受到了一定程度的污染。輪蟲作為水生態(tài)環(huán)境中很重要的一環(huán),受到環(huán)境因子以及生物群落捕食關(guān)系的交叉影響,能夠較為明顯地體現(xiàn)出水生態(tài)健康狀況。因此,后續(xù)加強(qiáng)對水環(huán)境中輪蟲動物的研究及其群落結(jié)構(gòu)對生態(tài)系統(tǒng)中的影響將十分重要。

  參考文獻(xiàn)

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